Informacja prasowaWarszawa, 21.08.2018 r.Biegunka – fakty i mityBiegunka to wyjątkowo popularna przypadłość, na której temat krąży w sieci mnóstwo przeróżnych informacji. Wśród nich znaleźć można zarówno fakty,
Informacja prasowa, maj 2018Uśmiechamy się do innych, ale też do siebie. Bo wiemy, że uśmiech to nasza wizytówka i źródło dobrej energii. Potrafi rozbroić niemal każdą stresującą sytuację, ułatwia nawiązywanie kontakt
Warszawa, 30 maja 2019 r.Jak urządzić pokój dla dziecka z alergią?Pokój małego alergika powinien być miejscem radosnych zabaw, ale przede wszystkim oazą bezpieczeństwa. W walce z alergiami trzeba więc zadbać o przyjazne dz
INFORMACJA PRASOWAWarszawa, 22 czerwca 2020 r.Relacja córki z ojcem – jak wpływa na dorosłe życie kobiety?Córeczka tatusia – choć niektórym to określenie kojarzy się negatywnie, to w rzeczywistości każda z dziewczyn c
Informacja prasowaOgólnopolski Dzień Transplantacji:przeszczepienia komórek macierzystych to prostai bezpieczna procedura mierząca sięz najpoważniejszymi schorzeniami Co roku, 26 stycznia, w rocznicę pierwszego polskiego p
Zdjęcia z USG – najlepsza pamiątka po ciążyCiąża to bardzo wyjątkowy stan, który budzi często skrajne emocje. Szczęście, strach, euforia – to właśnie takie uczucia targają kobietą przed porodem. Kobiety mają r
INFORMACJA PRASOWAWarszawa, 11 czerwca 2018 r.Od dnia narodzin nasze dzieci potrzebują szczególnej troski. Często jednak codzienna pielęgnacja nie zapewnia prawidłowego rozwoju psychoruchowego naszych najmłodszych. Z pomocą pr
Badacze częściowo finansowani ze środków unijnych dokonali postępów w zrozumieniu dróg komórkowych i molekularnych, na które ma wpływ brak snu. Zważywszy, że miliony ludzi ma regularnie problemy z powodu braku snu, odkrycia
Informacja prasowa29 maja 2018, WarszawaTenis to najpopularniejszy sport indywidualny na świecie, który przyciąga tłumy przed telewizory, graczy w różnym wieku na korty i… wielomilionowych sponsorów. Choć uważany jest za b
Informacja prasowa 26.02.2018 r. Brak dostępu do leczenia, liczona w latach diagnostyka i setki apeli do przedstawicieli polskiego systemu opieki zdrowotnej – oto rzeczywistość osób z chorobą Fabry’ego w Polsce